专业团队,多年成功经验
本公司团队成员均为大学本科以上学历,从事项目咨询工作多年,取得国家统一考试咨询工程师(投资)资格,积累了丰富的投资、融资工作经验。以专业化的水平提供商业计划书,可行性研究报告、项目建议书等咨询报告,能为客户提供专业化、个性化服务,以高水平、高质量的咨询报告,最大程度满足不同客户的要求。
诚信为本,服务第一
本公司以质量求发展,以诚信求生存,尽我们最大的可能来满足客户的需求。我们郑重承诺,凡是我公司编撰的同一项目的咨询报告,提供终生免费修改服务,直到客户满意为止。
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为了打造本公司的品牌,以优质低价求发展,以全国最低服务价格提供优质服务。中文商业计划书、可行性研究报告等的价格在3000-8000元之间,中英文版本价格在6000—20000元之间。
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鹰潭代写商业计划书 慈溪市北部污水处理厂提标改造工程
点击数:544  更新时间:2022/7/13 

鹰潭代写商业计划书 慈溪市北部污水处理厂提标改造工程

 

2)项目产品具有广阔的市场前景

随着全球人口自然增长,人口老龄化程度提高,发展中国家经济增长,医疗健康行业的消费需求持续提升,带动了全球医疗器械市场将持续保持增长的趋势。根据EvaluateMedTech发布的《2018年全球医疗器械市场概览与2024年展望》,2017年全球医疗器械销售规模为4050亿美元,从2017年到2024年,全球医疗器械市场的年复合增长率预计约为5.6%,预计2024年全球医疗器械销售额将达到5945亿美元。

CNRDS数据显示,我国终末期肾病患者人数在近年有较大幅度增长,新增患者的透析需求是推动血液透析行业未来增长的一个因素;另一方面,我国接受透析治疗的患者比率不到20%,与世界平均治疗率37%、欧美国家治疗率75%相距甚远,随着人均收入的增长及医保覆盖比例的增加,终末期肾病患者接受治疗比率也将不断提高,此为推动血液透析行业未来增长的另一个重要因素。根据《中国医疗器械蓝皮书(2019版)》,预计到2030年我国终末期肾病患者人数将突破400万人,如果我国透析治疗率提高到国际平均水平37%,则透析治疗人数将达到150万人,若接近或达到发达国家现在的平均治疗率75%,则透析治疗人数或将达到300万人以上,而2016年我国接受治疗的患者人数仅为44.7万人,因此血液透析行业未来发展空间巨大。综上,血液透析行业巨大的发展空间保证了本次资金投资项目的市场前景。

3)公司具备良好的技术与产业基础

近年来,公司通过内生式发展和外延式并购完成了血液透析设备及耗材的全产业链布局,拥有血液透析设备(机)、血液透析器、透析液过滤器(内毒素过滤器)、血液透析粉/透析液、灌流机、血透管路、穿刺针、消毒液、透析用制水设备、消毒系统、浓缩液集中配供液系统等产品。截至本报告出具日,公司在血液净化领域共有医疗器械注册证17项,是国内血液净化领域首家取得透析液过滤器(内毒素过滤器)医疗器械注册证的企业,同时该产品已获得欧盟的CE证书,打破国外企业在相关产品技术领域的垄断。最近三年,公司血透产品收入分别为57190.71万元、58890.53万元和61082.69万元,发展势头良好。

1)项目建设的必要性分析

血液透析设备行业是一个技术密集型的高技术行业,产品研发难度大、时间长,需要投入大量的研发人员和研发资金。在透析器和透析机领域,费森尤斯、百特等外资巨头公司切入中国市场时间较早,目前国内市场仍主要由外资品牌占据。20155月,国务院印发《中国制造2025》的国家发展战略,把高性能医疗器械作为重点发展领域。医疗器械国产化及进口替代是国家政策重点鼓励的方向。为抓住进口替代这一行业发展机遇,国内厂商需加大研发投入,提高产品的技术水平和性能,缩短与进口产品之间的差距。作为国内血透行业的领先企业,公司有必要时刻追踪行业前沿技术的发展路线,围绕行业发展趋势进行升级和前瞻性的研发布局,才能长期保持技术领先地位和行业竞争优势。通过本项目的建设,打造国际化血液净化研发基地,引进高端人才和先进设备,加强新产品的研发投入,对于推进我国血透设备进口替代进程及保持公司持续的竞争力均具有重要意义。

2)项目建设的可行性分析

公司自2011年上市以来便积极布局血液净化领域,截至本报告出具日,公司在血液净化领域共有医疗器械注册证17项。20157月,公司自主研发的血液透析机完成产品注册工作,获得CFDA颁发的三类医疗器械注册证,并于20184月通过欧盟CE认证;公司自主研发的透析液过滤器(内毒素过滤器)于20194月得欧盟CE认证并于20195月获得国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》,是国内血液净化领域首家取得透析液过滤器(内毒素过滤器)CE证书与医疗器械注册证的企业,打破国外企业在相关产品技术领域的垄断;公司自主研发的中空纤维透析器于20194月获得欧盟CE认证证书;201912月,宝莱特取得血液透析浓缩液(透析液)医疗器械注册证;202010月,收购苏州君康后,填补了公司在透析器国内注册证方面的空白。

公司不断健全研发体系和研发团队建设,经过多年发展,公司逐渐培育出一批行业经验丰富、专业技术过硬的研发团队。2018-2020年,公司研发人员数量分别为235人、210人和231人,占员工总人数的比例分别为23.06%21.19%21.17%,主要技术骨干均具备十年以上开发经验,长期从事医疗器械相关产品技术研究。综上,丰富的技术储备和专业化的研发团队为本项目的实施提供重要保障。

(三)营销网络及信息化建设项目

营销网络及信息化建设项目包含三个子项目,分别为营销网络建设项目、工业互联网信息化建设项目、营销展示中心及物流配送建设项目。

1、营销网络建设项目

1)项目建设的必要性分析

1)增强市场覆盖,提升综合服务能力

随着我国居民生活水平的提高和医疗保健意识的增强,医疗器械产品需求持续增长,肾科医疗行业是医疗健康行业的基础产业,市场前景较为广阔,为宝莱特拓展国内和国外市场带来了良好的契机。公司作为行业内的综合实力较强的主要市场参与者和影响者,已建立了良好的市场基础,正在通过深化在产业链内的布局,将继续抓住行业发展机遇而快速成长。目前,公司血液透析产品的销售主要依托于子公司珠海申宝、珠海宝瑞以及深圳宝原的销售渠道,销售渠道较为单薄,且主要以相对低附加值的血液透析粉液为主,透析器、透析液过滤器等相对高附加值的血液透析设备销量很小。随着公司在血液透析设备及耗材的全领域布局逐步成型,血液透析产品的种类及规模逐步增加,尤其是公司收购苏州君康后实现血液透析器的量产后,公司亟需在全国范围内建设血液透析产品的销售网络。因此,公司通过本次营销网络建设项目的实施将建设全国范围内的血液透析产品销售体系,增强市场覆盖的深度和广度,并为客户提供更加优质的服务。

2)加快营销模式转型,提高市场反应能力的需要

在销售渠道模式上,医疗器械行业主要分为直销和经销两种模式。公司通过营销网络的建设,推动销售渠道更加扁平化,一方面有利于加强公司对于营销终端的直接控制能力,实现统一秩序管控和标准引领,更好地提高服务质量、传递公司的产品理念、维护品牌形象;另一方面有助于公司进一步丰富市场渠道层级,及时取得市场信息反馈,提高公司对市场信息的精准判断能力和对消费者需求的快速反应能力。

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